Алкілування бензолу метанолом може ефективно генерувати толуол і ксилол з високою доданою вартістю з надлишку бензолу, що зараз досягається переважно за допомогою твердих кислот, таких як цеоліти H-ZSM-5, як каталізатори. 14 вересня 2023 р.
немає бензол неполярний, тоді як етанол полярний, вони не можуть утворювати водневі зв’язки. тому ці два не змішуються.
Бензол реагує з хлор або бром в реакції електрофільного заміщення, але тільки в присутності каталізатора. Каталізатором є або хлорид алюмінію (або бромід алюмінію, якщо ви взаємодієте бензол з бромом), або залізо.
Каталітична активність. Безперервна течія реакції бензолу і метану було досліджено при 773 К на різних видах перехідних металів, нанесених на цеоліт, і на деяких каталізаторах спостерігалося утворення толуолу.
бензиловий спирт
| імена | |
|---|---|
| Бажана назва IUPAC Фенілметанол (Гідроксиметил)бензол | |
| Інші назви Бензиловий спирт α-Крезол α-Толуенол α-Гідрокситолуол альфа-Гідроксифенілметан Фенілкарбінол Бензолметанол Бензил гідроксид Бензилова кислота | |
| Ідентифікатори | |
| Номер CAS | 100-51-6 |
Алкілування бензолу метанолом може ефективно генерувати толуол і ксилол з високою доданою вартістю з надлишку бензолу, що зараз досягається переважно за допомогою твердих кислот, таких як цеоліти H-ZSM-5, як каталізатори.