Борна кислота є стабільною і загалом нетоксичною групою, яка легко синтезується і, завдяки цим властивостям, може використовуватися в кількох синтетичних реакціях, включаючи процеси, що каталізуються металами, такі як реакція Сузукі–Міяури, кислотний каталіз, асиметричний синтез амінокислот і гідроборування.21 вересня 2020 р
Зокрема, було розроблено п’ять борвмісних сполук, схвалених FDA: бортезоміб (Velcade), таваборол (Kerydin), іксазоміб (Ninlaro), кризаборол (Eucrisa) і ваборбактам (у комбінації з меропенемом у Vabomere), (Рис. 1), які привернули значну увагу до використання бору як життєздатного кандидата на…
Вважається, що функціональна група борної кислоти має низька властива токсичність. Це одна з причин популярності зчеплення Suzuki у розробці та синтезі фармацевтичних агентів.
Борна кислота — це органічна сполука, споріднена борній кислоті (B(OH)3), у якій одна з трьох гідроксильних груп (−OH) замінена алкільною або арильною групою. (представлено R у загальній формулі R−B(OH)2).
Бор знайдено у різних мінералах, включаючи боратні мінерали, такі як бура та керніт, а також у деяких вулканічних джерельних водах. Його переважно отримують із цих джерел шляхом поєднання процесів видобутку та видобутку. Перетворення бору в борну кислоту включає хімічний синтез.
Борна кислота є стабільною і загалом нетоксичною групою, яка легко синтезується і, завдяки цим властивостям, може використовуватися в кількох синтетичних реакціях, включаючи процеси, що каталізуються металами, такі як реакція Сузукі–Міяури, кислотний каталіз, асиметричний синтез амінокислот і гідроборування.