Належна виробнича практика (GMP, також відома як «cGMP» або «поточна належна виробнича практика») — це аспект забезпечення якості, який гарантує, що лікарські засоби постійно виробляються та контролюються відповідно до стандартів якості, які відповідають їхньому призначенню та відповідно до специфікації продукту. …
Належна виробнича практика Належна виробнича практика (GMP) — це система, яка гарантує, що продукти постійно виробляються та контролюються відповідно до стандартів якості. I.');})();(функція(){window.jsl.dh('PcbrZp2_INWmptQP2-LhkQE__27','
Належна виробнича практика (GMP) описує мінімальний стандарт, якому повинен відповідати виробник ліків у своїх виробничих процесах. Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) координує інспекції для перевірки відповідності цим стандартам і відіграє ключову роль у гармонізації діяльності GMP на рівні Європейського Союзу (ЄС).
Належна виробнича практика Центр нещодавно отримав сертифікат Належна виробнича практика (GMP) від Агентства з регулювання лікарських засобів і медичних товарів (MHRA) Великобританії.');})();(function(){window.jsl.dh('PcbrZp2_INWmptQP2-LhkQE__35','
5 основних компонентів GMP: вичерпний посібник
- Продукти.
- Люди.
- процеси.
- Процедури.
- Приміщення.
Належна виробнича практика | Європейське агентство з лікарських засобів (EMA)