Аномалія Альдера-Рейлі характеризується аномальна грануляція майже всіх нейтрофільних гранулоцитів. Спочатку ця аномалія дуже нагадує токсичні грануляції в результаті інфекції або хіміотерапії. Однак він характеризується наявністю неоднорідно розсіяних скупчень дуже грубих гранул.
Накопичення частково деградованих (розщеплених) білково-вуглеводних комплексів у лізосомах пояснює більші за норму фіолетові включення у всіх типах зрілих лейкоцитів, а іноді й у ранніх клітинах.
Супутні синдроми включають Хвороба Тея-Сакса, синдром Хантера, синдром Херлера та полідистрофічний нанізм Марото-Ламі що все призводить до різних клінічних симптомів.
Аномалія вільхи характеризується великими азурофільними гранулами, які забарвлюються в темно-фіолетовий колір і видно по всій цитоплазмі лейкоцитів, навіть покриваючи ядро. Включення (гранули) спостерігаються в цитоплазмі майже всіх зрілих лейкоцитів, тобто гранулоцити, лімфоцити і моноцити.
У той час як аномалію зазвичай вважають експозицією аутосомно-рецесивне успадкування, це також може відбуватися у носіїв, які є гетерозиготними щодо мутації Тея–Сакса, хоча включення зустрічаються набагато рідше, ніж у гомозигот.
Це ан аутосомно-рецесивне спадкове захворювання характеризується наявністю великих азурофільних і базофільних гранул в клітинах мієлоїдного і лімфоцитарного ряду.