Важливо, що Clr4 (білок регулятора криптичних локусів 4), лізинметилтрансфераза комплексу CLRC, яка є висококонсервативною між різними видами (Додатковий рис. 1), згодом позначає поширення гетерохроматину диметилюванням H3K9 (H3K9me2) і триметилюванням (H3K9me3)25.5 березня 2024 р
Clr4 – це лізинметилтрансфераза комплексу CLRC, яка відкладає метилювання H3K9 на нуклеосомах. Згодом метилювання H3K9 рекрутує сімейство білків гетерохроматину 1 (HP1) і комплекс SHREC, який опосередковує транскрипційне мовчання через деацетилювання гістонів і ремоделювання хроматину (2,4,16).
Мережа AlphaFold прямо передбачає 3D-координати всіх важких атомів для даного білка, використовуючи первинну амінокислотну послідовність і вирівняні послідовності гомологів як вхідні дані (Мал.
CENP-C і CENP-I є ключовими факторами, що з’єднують кінетохор із вузлом CENP-A. Негістоновий центромерний білок, CENP-C, зв’язує та змінює форму нуклеосоми, повертаючи звивини ДНК назад до позицій, подібних до тих, що в канонічних нуклеосомах, що містять звичайний гістон H3.
Ангіопоетиноподібний білок 4 (ANGPTL4) є ключовий посередник у різноманітних біологічних процесах. Зниження функції ANGPTL4 пов’язане зі зниженням рівня тригліцеридів у плазмі. Терапія проти ANGPTL4 може допомогти покращити лікування серцево-судинних захворювань.
Відомо, що найбільша з ядерно-кодованих субодиниць комплексу ЦОГ, ЦОГ4, функціонує як регуляторна субодиниця, що пригнічує активність ферменту при високих концентраціях аденозинтрифосфату (АТФ) [8]. Існує дві ізоформи COX4 (COX4-1 і COX4-2), і їх експресія регулюється O2.