Це рівняння було розроблено та представлено в 1888 році Луї Шарлем Антуаном, P ( T ) = η ( T ) + ϵ = 1 0 a − b c + T + ϵ . Він представляє нелінійну термодинамічну залежність між рівноважним тиском пари, P, і температурою, T [1].15 липня 2021 р.
Рівняння Антуана таке напівемпіричне рівняння, яке виражає тиск пари як функцію температури. Представлено новий, швидкий і високоточний метод для отримання трьох констант з експериментальних даних і застосований до етанолу, води та 14 анестетиків.
Емпіричне рівняння стану для надкритичних рідин було виведено на основі степеневих законів і термодинамічного рівняння стану P = (ϖS/ϖV)TT − (ϖU/ϖV)T.
Розширене рівняння Антуана часто використовується для оцінки тиску пари рідини як функції температури зі значною точністю, яку можна виразити у формі, наведеній нижче, в(Psat) = C1 + + C2ln(T) +C_7€5, де Psat – тиск насиченої пари в кПа, а T – абсолютна температура.
Рівняння Антуана таке клас напівемпіричних кореляцій, що описують зв'язок між тиском пари та температурою для чистих речовин. Рівняння Антуана виведено зі співвідношення Клаузіуса–Клапейрона. Рівняння було представлено в 1888 році французьким інженером Луї Шарлем Антуаном (1825–1897).
Коефіцієнти Антуана для етанолу з формулою log10(P)=A-B/(C+T) (P у барах, T у кельвінах) дорівнюють: A=5,37229, B=1670,409, C=-40,191 для температурного діапазону від 273 до 351 К. Еквівалентні коефіцієнти для формули ln(P)=A-B/(C+T) (P у мм рт. ст., T у кельвінах) такі: A=18,99031, B=3846,25886, C=-40,191.