Синдром Велленса описує структуру електрокардіографічних (ЕКГ) змін, зокрема глибоко інвертований або двофазний
у відведеннях V2-V3, що є високоспецифічним для критичного, проксимального стенозу
(LAD) коронарна артерія. Він також відомий як синдром переднього низхідного зубця Т.
Синдром Бругада характеризується аномальною електричною активністю серця, яка схиляє людей до небезпечних для життя аритмій, тоді як синдром Велленса визначається особливими результатами ЕКГ, що демонструють серйозний стеноз проксимальної лівої передньої низхідної коронарної артерії.
Остаточне лікування синдрому Велленса передбачає раннє коронарне втручання з коронарним стентом до LAD або аортокоронарного шунтування. За відсутності коронарного втручання або шунтування у більшості пацієнтів із синдромом Велленса розвинеться передній ІМ.
Незважаючи на поширену думку, синдром Велленса не класифікується як один із еквівалентів STEMI.
Критерії, які використовуються для діагностики синдрому Веллена, включають: симетричні та глибоко інвертовані зубці Т або двофазні зубці Т у відведеннях V2 і V3 у стані відсутності болю, плюс ізоелектричний або мінімально піднятий (<1 мм) сегмент ST.
Синдром Велленса описує аномальну електрокардіографічну (ЕКГ) картину, глибоко інвертовані зубці Т у відведеннях V2 і V3, які є вторинними щодо проксимального стенозу LAD. Пацієнти часто звертаються до відділення невідкладної допомоги без болю, а підвищені серцеві ферменти зазвичай нормальні або незначно підвищені.