Більшість пацієнтів з уніцентричною хворобою Каслмана (ХКХ) дуже добре справляються з лікуванням. Середня тривалість виживання після встановлення діагнозу UCD перевищує 10 років очікувана тривалість життя зазвичай не змінюється через UCD.
Майже всі випадки ВІЛ-асоційованої хвороби Каслмана є позитивними на HHV-8, у порівнянні з 40-50% випадків не-ВІЛ-інфекції. Решта випадків, не пов’язаних з ВІЛ або HHV-8, які називають ідіопатичним мультицентричним CD (iMCD), мають на сьогоднішній день не встановлена етіологія.
Для уніцентричної хвороби Каслмана (UCD), хірургічне видалення збільшеного лімфатичного вузла вважається варіантом лікування першої лінії та може бути лікувальним. Системні прояви та лабораторні аномалії, якщо вони присутні, зазвичай усуваються після повної резекції збільшеного лімфатичного вузла або окремої ділянки лімфатичних вузлів.
Але коли ми думаємо про ідіопатичну МКД, а також про уніцентричну хворобу Каслмана, можливо, що генетичні мутації можуть передаватися у спадок. Також можливо, що це можуть бути так звані набуті мутації. Тож ви отримуєте їх протягом життя і не передаєте своїм дітям.
Приблизно половина пацієнтів відзначали парестезії та слабкість. На відміну від цього, більшість пацієнтів із CD-POEMS та пацієнтів із POEMS мали оніміння, парестезії та слабкість, а також більше половини пацієнтів повідомили про біль, що часто потребує нейропатичного знеболення, а іноді й опіоїдів.