1-бромбутан реагує з іон ціаніду з утворенням пентанітрилу. Іон ціаніду діє як нуклеофіл і замінює атом брому. Іон ціаніду атакує вуглецеву групу брому, і утворюється заміщений продукт.
Усі первинні алкілгалогеніди піддаються 1-хлорбутану, 1-бромбутану Реакція SN2. Вторинні галогеніди: 2-хлорбутан вступає в реакції SN1 і SN2. Оскільки у вторинних алкілгалогенідах стерична перешкода менша, тому це сприяє реакції SN2.
Наприклад, коли етанольний розчин аміаку реагує з 1-бромпропаном, атом брому замінюється на аміногрупу, що призводить до утворення пропіламіну.. Реакція між етанольним розчином аміаку та 1-бромпропаном є первинною реакцією нуклеофільного заміщення.
Первинні алкілгалогеніди, такі як 1-бромбутан, можуть вступати в реакцію заміщення сірчані нуклеофіли. Реакція протікає через механізм SN2 з бромідом як вихідною групою.
SN2: Синтез 1-бромбутану Реакція SN2 для перетворення 1-бутанолу на 1-бромбутан включає швидке протонування спирту разом із узгодженим кроком, коли нуклеофіл атакує вуглець, витісняючи воду.
1-бромбутан є первинним алкілгалогенідом (первинним алкілом), тому він утворюється в результаті реакцій бімолекулярного нуклеофільного заміщення (Sn2). На малюнку 1 показана реакція синтезу 1-бромбутану.