[2,3]-Wittig Перегрупування є хімічний процес, який включає перетворення аллілового ефіру в гомоаліловий спирт за допомогою узгодженого перициклічного механізму. Визначення, створене AI на основі: Comprehensive Natural Products III, 2020.
Перегрупування [2,3]-Віттіга є перетворення алілового ефіру в гомоаліловий спирт за допомогою узгодженого перициклічного процесу. Оскільки реакція є узгодженою, вона демонструє високий ступінь стереоконтролю, і її можна використовувати на ранніх етапах синтетичного шляху для встановлення стереохімії.
Перегрупування [2,3]-Віттіга є [2,3]-сигматропна реакція, термічна ізомеризація, яка проходить через шестиелектронний, п'ятичленний циклічний перехідний стан.
Перегрупування аза-[2,3]-Віттіга. Перегрупування аза-2,3-Віттіга є аміноаналогом класичної перегрупування 2,3-Віттіга, і включає перетворення третинного аллільного аміну у вторинний гомоалільний амін.
Механізм реакції Віттіга. (2+2) Циклоприєднання іліду до карбонілу утворює чотиричленний циклічний проміжний продукт, оксафосфетан. Попередньо встановлені механізми призводять спочатку до бетаїну як цвіттеріонного проміжного продукту, який потім буде близький до оксафосфетану.
Реакція Віттіга – це органічна хімічна реакція, в якій альдегід або кетон взаємодіє з реактивом Віттіга (трифенілфосфоній ілід) з утворенням алкену разом із трифенілфосфіноксидом. Ця реакція названа на честь її першовідкривача, німецького хіміка Георга Віттіга.