Загалом лікування полегшує симптоми у немовлят, тому вони не мають довгострокових проблем. При лікуванні більшість дітей із синдромом П’єра Робена живуть до тих пір, поки діти, які не мають захворювання.
Послідовність П’єра Робена також відома як синдром П’єра Робена або вада розвитку П’єра Робена. Це рідкісний вроджений дефект, що характеризується недорозвинена щелепа, зміщення язика назад і обструкція верхніх дихальних шляхів. Ущелина піднебіння також часто присутня у дітей із послідовністю П’єра Робена.
Синдром П'єра Робена може виникнути як ізольована аномалія або частина синдрому. Якщо обструкція дихальних шляхів не виявлена та не лікується, це може призвести до гіпоксії, серцевої недостатності правого відділу серця, затримки розвитку та труднощів з годуванням, на додаток до церебральні порушення.
Сучасна література повідомляє про це Синдром Стіклера є найпоширенішим синдромом, пов’язаним із PRS, а синдром делеції 22q11 (22q11 DS) – другим за поширеністю. Це дослідження визначає зв’язок між PRS і генетичними синдромами.
Інтелектуальна недостатність – брахідактилія – синдром П'єра Робена рідкісний дефект розвитку під час синдрому ембріогенезу, що характеризується легкою або помірною інтелектуальною недостатністю та психомоторною затримкою, послідовність Робіна (вкл.