Тристороння ретинобластома відноситься до поєднання ретинобластоми (зазвичай двосторонньої) і пінеобластоми. Цей зв’язок підкреслює тісний зв’язок між цими дуже агресивними маленькими круглими синьоклітинними пухлинами.
Прогноз для пацієнтів з тристоронньою ретинобластомою залишається бідним; Смерть від дисемінованого захворювання нервової осі є поширеною [1,15]. Середня тривалість виживаності після встановлення діагнозу внутрішньочерепної пухлини у нелікованих пацієнтів становить 1,3 місяця, у лікуваних – 9,7–11,2 місяця [5,7].
Клінічні дані. Загальна зареєстрована частота тристоронньої ретинобластоми у пацієнтів з односторонньою або двосторонньою ретинобластомою становить 1.5-5%, але він вищий у дітей з двобічною ретинобластомою (2-11%) [7].
Існує 2 різних типи ретинобластоми. Тип залежить від того, де і коли виникає мутація RB1 і чи є мутація успадкованою. Неспадкова ретинобластома (також звана спорадичною ретинобластомою) виникає випадково. Близько 60% дітей з ретинобластомою мають неспадкову ретинобластому.
Якщо ретинобластома лише в одному оці, лікування залежить від того, чи можна зберегти зір в оці. Якщо ретинобластома в обох очах, лікарі намагатимуться врятувати принаймні одне око, якщо це можливо, щоб дитина зберегла зір. Багато дітей отримають кілька видів лікування.