CXCL11 сприяє прогресуванню пухлини шляхом упередженого використання хемокінових рецепторів CXCR3 і CXCR7. Вісь CXCL11-CXCR3A впливає на інфільтрацію CD274 і IDO1 в плоскоклітинний рак порожнини рота. Ендотеліальні клітини під час старіння, індукованого терапією, виділяють CXCL11, що підвищує агресивність клітин раку молочної залози.
Основною функцією CXCL1 є рекрутування імуноцитів, особливо нейтрофілів [8]. Це може сприяти прозапальній реакції, імунній регуляції та ангіогенезу. CXCL2 також є пов’язаним із ростом онкогеном, таким як CXCL1, що виробляється активованими моноцитами та макрофагами. Має хемотаксис нейтрофілів.
Хемокін CXC CXCL12 є важливим фактором у фізіологічних і патологічних процесах, включаючи ембріогенез, гемопоез, ангіогенез і запалення, оскільки він активує та/або індукує міграцію гемопоетичних клітин-попередників і стовбурових клітин, ендотеліальних клітин і більшості лейкоцитів.
Хемокіновий інтерферон-γ-індукований білок 10 кДа (CXCL10) є членом сімейства хемокінів CXC, який зв’язується з рецептором CXCR3 для прояву біологічних ефектів. CXCL10 бере участь у хемотаксис, індукція апоптозу, регуляція росту клітин і опосередкування ангіостатичних ефектів.
Основною функцією CXCL9 є залучення праймованих Т-лімфоцитів, що експресують високі рівні CXCR3, до місць запалення. На додаток до сприяння рекрутуванню лейкоцитів, хемокіни можуть також функціонувати як природні антагоністи для запобігання рекрутингу або активації іншої клітинної популяції.
CXCL1 — це регульований ростом онкогенний альфа-білок, який відіграє важливу роль у індукція регенерації дофамінергічного нерва та регулювання диференціації попередника дофаміну у вентральному середньому мозку. Це корисно для розробки клітинної замісної терапії при лікуванні хвороби Паркінсона.