Сфінгозин-1-фосфат (S1P) є важливим метаболітом сфінголіпідів. Як біологічно активна сигнальна молекула S1P відіграє вирішальну роль у великій кількості фізіологічних і клітинних процесів, включаючи атеросклероз, запалення, імунітет, пухлиноутворення та проліферацію клітин.
Хоча S1P має важливе значення для всього людського організму, це так основний регулятор судинної та імунної систем, організовуючи міграцію імунних клітин у артеріальній стінці. Крім того, це може бути актуально в шкірі. У судинній системі S1P регулює ангіогенез, судинну стабільність і проникність.
У хребетних S1P секретується у позаклітинне середовище та передає сигнали через сполучені з G-білком рецептори S1P до регулюють адгезію клітина-клітина та клітина-матрикс, і таким чином впливати на міграцію, диференціювання та виживання клітин.
Використовуючи мультидисциплінарний підхід, ми надаємо докази того, що S1P викликає нейропатичний біль шляхом селективної активації рецептора S1P підтипу 1 (S1PR1) в астроцитах. Інгібування S1PR1 послаблювало та усувало нейропатичний біль шляхом залучення потужного протизапального цитокіну інтерлейкіну 10.
Сфінгозин-1-фосфат фосфатаза (SPP) каталізує дефосфорилювання сфінгозин-1-фосфату (S1P) у сфінгозин, зворотна реакція сфінгозинкінази. У ссавців S1P діє як потужна біоактивна молекула, яка регулює клітинну проліферацію, міграцію та імунітет.
Сфінгозин діє як другий месенджер у відповідь на різні сигнали клітинного стресу, такі як пошкодження ДНК або пошкодження клітини. Високий рівень сфінгозину сприяє зупинці клітинного циклу та апоптозу, запобігаючи неконтрольованому росту клітин.