The Номограма Румака-Метью використовує концентрацію ацетамінофену в сироватці крові по відношенню до часу після прийому, щоб оцінити потенційну гепатотоксичність після одноразового гострого прийому ацетамінофену. Його не слід використовувати для оцінки тривалого або повторного прийому їжі. 2 лютого 2024 р.
Для пероральних і ректальних лікарських форм (капсули, гранули, порошки, розчини, супозиторії, суспензії або таблетки): Дорослі та підлітки – від 650 до 1000 міліграмів (мг) кожні 4-6 годин за потреби. Доза залежить від форми та сили. Уважно дотримуйтесь інструкцій на етикетці щодо максимальної дози на день.
Він показує графік концентрації ацетамінофену в сироватці крові з часом після прийому, щоб передбачити можливу токсичність печінки та дозволити клініцисту вирішити, чи продовжувати лікування N-ацетилцистеїном (NAC).
У дорослих гостре проковтування більше 150 мг/кг або 12 г ацетамінофену вважається токсичною дозою та створює високий ризик пошкодження печінки. У дітей гострий прийом 250 мг/кг або більше становить значний ризик гепатотоксичності, спричиненої ацетамінофеном.
Пацієнтам із початковим рівнем парацетамолу, що вдвічі перевищує лінію номограми, слід також повторити концентрацію парацетамолу.. Прийом ацетилцистеїну слід продовжувати, якщо концентрація парацетамолу перевищує 10 мг/л (66 мкмоль/л) або АЛТ підвищена (> 50 ОД/л) і підвищується (якщо вихідна АЛТ > 50 ОД/л).
Поточна максимальна рекомендована доза ацетамінофену для дорослих становить 4000 міліграмів на день для всіх ліків, які ви можете приймати. Щоб уникнути перевищення цієї дози: Зверніть увагу на кількість міліграмів ацетамінофену в усіх ліках, які ви приймаєте. Не приймайте більше одного безрецептурного препарату, що містить ацетамінофен.