Заявка на клінічне випробування (CTA) у Китаї У Китаї необхідно подати заявку на проведення клінічних випробувань (CTA) до Національного управління медичної продукції (NMPA), щоб отримати дозвіл на застосування досліджуваного препарату людям.
Ключові відмінності між CTA та IND Однією з головних відмінностей між CTA та IND є те, що CTA залежить від протоколу, тоді як IND залежить від продукту. Після подання CTA ЄС вимагає новий CTA для будь-яких нових протоколів, до яких вносяться зміни.
«Це узгоджується з попередніми зловмисними діями та вказує на Адміністрація кіберпростору Китаю (CAC) бере безпосередню участь…"
Набирає чинності з 1 січня 2024 р Закон про корпоративну прозорість (CTA) зобов’язує мільйони як новостворених, так і існуючих підприємств (якщо вони є корпораціями, компаніями з обмеженою відповідальністю чи певними іншими організаціями) повинні подавати інформацію про бенефіціарну власність (BOI) до фінансової служби Міністерства фінансів США…
CTA – це установа Африкансько-Карибського басейну та Тихоокеанського регіону та Європейського Союзу (АКТ-ЄС), що працює у сфері інформації для розвитку. З 2000 року діє в рамках Контонуської угоди АКТ-ЄС. Штаб-квартира CTA знаходиться у Вагенінгені, Нідерланди.