Вони складалися з 24 пацієнтів з оливопонтоцеребелярною атрофією (OPCA), 25 із синдромом Шай-Драгера (SDS) і 10 із стриатонігральною дегенерацією (SND). Середній вік на момент початку становив 54 роки, 3-річна виживаність від початку становила 90%, а 6-річна виживаність становила 54%.
Середня тривалість життя пацієнта з МСА від початку захворювання становить близько 7–9 років. Проте патологічно підтверджена серія випадків «доброякісного» варіанту MSA показала виживання >15 років17, а найдовша зареєстрована тривалість виживаності невропатологічно підтвердженого випадку MSA-P становить 23 роки від початку.
Очікувана тривалість життя людини із задньою кортикальною атрофією приблизно така ж, як і людини з хворобою Альцгеймера. Більшість людей з хворобою Альцгеймера живуть 10-12 років після перших симптомів.
На останніх стадіях захворювання у пацієнтів спостерігається проблеми з жуванням, ковтанням, розмовою та диханням.
MSA має тенденцію прогресувати швидше, ніж хвороба Паркінсона, і більшості людей з MSA знадобиться допоміжний засіб для ходьби, наприклад тростина або ходунки, протягом кількох років після появи симптомів.
Багато людей у цей момент також виявляють, що вони є дедалі більше втомлюються та довше сплять. Незважаючи на те, що все ще можна сісти в крісло або інвалідний візок, люди вважають, що їм зручніше проводити більше часу в ліжку. Існує підвищена схильність до розвитку інфекцій.