Дурвалумаб є останнім у серії нових методів лікування раку легенів, доступних для пацієнтів Національної служби охорони здоров’я, включаючи революційний препарат для мутації «зірки смерті» соторасиб, цільове лікування таблетками мобоцертиніб та нову імунотерапію атезолізумаб; усі вони були швидко відстежені пацієнтам NHS після угод …13 травня 2022 р
21 серпня 2024 р. – FDA схвалило нове початкове лікування прогресуючого недрібноклітинного раку легенів після того, як клінічні випробування показали, що пацієнти жили довше без прогресування захворювання порівняно зі стандартним лікуванням, яке зараз використовується.
Новий препарат під назвою соторасіб який був випробуваний як засіб для лікування поширеного недрібноклітинного раку легенів (НМРЛ) у фонді Christie NHS Foundation Trust у Манчестері, тепер доступний у NHS. Соторасиб — це цільове лікування, призначене спеціально для пацієнтів, у яких рак легенів має мутацію, відому як KRAS G12C.
Наприкінці 2023 року FDA схвалила репотректиніб (Augtyro) для прогресуючого або метастатичного НДКРЛ із злиттям ROS1 як початкове лікування та як лікування другої лінії у тих, хто раніше отримував препарат, націлений на ROS1.
Дослідники Лондонського університету королеви Марії знайшли новий препарат, ADI-PEG20, опублікованому в JAMA Oncology, який підвищує показники виживаності та середню виживаність онкологічних хворих, особливо спрямованих на мезотеліому плеври, спричинену азбестовими волокнами в професійних умовах. Препарат випробували в дослідженні ATOMIC-meso.
У листопаді 2023 року Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) схвалило препарат, який отримувала Інгрід, для лікування недрібноклітинного раку легенів на поширених стадіях. синтез ROS1.