Причини синдрому Кліппеля-Треноне вади розвитку кровоносних і лімфатичних судин, «плями» на шкірі (темно-червоні або фіолетові ділянки на шкірі) і збільшення рук або ніг.
KTS є генетичним розладом. Це передбачає генетичні зміни (мутації), найчастіше в гені PIK3CA. Цей ген відповідає за ріст клітин і розвиток тканин в організмі. Зміна цього гена призводить до надмірного росту тканин.
Сам по собі КТС не впливає на тривалість життя. але деякі ускладнення KTS, такі як внутрішня кровотеча або емболія легеневої артерії, можуть бути небезпечними для життя. Постійне лікування цих ризиків може зменшити небезпеку цих ускладнень.
Хоча немає ліків для KTS ваш лікар може допомогти вам впоратися з симптомами та запобігти ускладненням.
Не існує ліків від синдрому Кліппеля-Треноне (КТС). Лікування спрямоване на покращення рухливості вашої дитини, запобігання інфекціям або ускладненням і керування болем та іншими симптомами. Лікування KTS залежить від його симптомів і тяжкості.
Частота. За оцінками, синдром Кліппеля-Треноне впливає принаймні 1 на 100 000 людей у всьому світі.