Деякі приклади: Алкілування альдегіду або кетону з утворенням зв’язків C-C (Реакція Гріньяра) Реакція сполучення алкілгалогеніду та металоорганічної речовини з утворенням зв’язку C-C (реакція Вюрца) Алкілування ароматичних кілець через алкілгалогенід (реакція алкілування Фріделя-Крафтса)
Типовою реакцією алкілування є реакція ізобутану з ізобутиленом з утворенням ізооктану, як показано на малюнку 7-5. МАЛЮНОК 7-5. Найпоширенішою реакцією в процесі алкілування є поєднання бутану та ізобутилену з утворенням ізооктану (2,2,4-триметилпентан).
Одним із прикладів є утворення ізопропілбензолу в результаті реакції пропілхлориду з бензолом. Ізопропілбензол є результатом перегрупування спочатку утвореного пропілкарбокатиону в більш стабільний ізопропілкарбокатион.
Кумол, ксилол і толуол все це можна отримати за допомогою реакцій типу Фріделя-Крафта. Як приклад, п-ксилол є молекулою-попередником для утворення мономерів терефталевої кислоти та диметилтерефталату, які використовуються у виробництві поліетилентерефталату (ПЕТ).
Типи реакцій алкілування Реакції алкілування можуть бути будь-якими нуклеофільний або електрофільний, і виникають шляхом додавання або заміни. Алкілування легко утворює вуглецеві зв’язки між атомами азоту, фосфору, кисню та сірки в органічних сполуках.
Алкілування є хімічний процес, за допомогою якого алкільна група приєднується до молекули органічного субстрату шляхом додавання або заміщення. Алкільна група — це молекула алкану, у якій відсутній атом водню. Наприклад, метильні групи є найпростішими алкілами і утворюються в результаті видалення атома водню з метану.