Ключові моменти. Шлях бегемота є еволюційно законсервований регулятор росту тканин. Шлях Hippo контролює численні клітинні функції, які є центральними для пухлиногенезу, включаючи проліферацію та апоптоз. Мутації шляху бегемота у мишей і мух викликають пухлини.
Основні функції шляху бегемота були визначені обмежують ріст тканин у дорослих і модулюють клітинну проліферацію, диференціацію та міграцію в органах, що розвиваються. Крім того, порушення регуляції шляху Hippo призводить до аберрантного росту клітин і неоплазії.
Шлях Hippo відіграє вирішальну роль у розвитку раку, впливаючи на адаптивний імунітет, вроджений імунний клітинний склад у TIME [4], активацію фібробластів, підтримку стовбурових клітин, зміни позаклітинного матриксу та імунну інфільтрацію [18].
Передача сигналів бегемота та ракові стовбурові клітини. Як обговорювалося вище, шлях бегемота відіграє ключову роль у регулюючи розмір органів і пухлиноутворення шляхом пригнічення проліферації клітин, сприяння апоптозу та регулювання експансії стовбурових/клітин-попередників 134135.
Сигналізація Hippo бере участь у регулюванні важливих клітинних процесів, включаючи прогресування клітинного циклу та апоптоз, тому для забезпечення клітинного гомеостазу необхідна жорстка регуляція цього шляху. Через активацію різними зовнішніми стимулами передача сигналів Hippo призводить до каскаду серин-треонінкінази.