Початковий Закон про харчові продукти та ліки 1906 року був прийнятий Конгресом 30 червня та підписаний президентом Теодором Рузвельтом, створеним для запобігати «виробництву, продажу або транспортуванню фальсифікованих або неправильно названих або отруйних або шкідливих продуктів харчування, ліків, ліків і спиртних напоїв…”
Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) несе відповідальність за захист громадського здоров’я, гарантуючи безпеку, ефективність і безпеку лікарських засобів для людей і ветеринарних препаратів, біологічних продуктів, медичних приладів, харчових продуктів нашої країни, косметики та продуктів, які випромінюють радіацію.
Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів несе відповідальність за охорону громадського здоров’я шляхом забезпечення безпеки, ефективності та захисту лікарських засобів для людей і ветеринарних препаратів, біологічних продуктів і медичних пристроїв; а також забезпечуючи безпеку харчових продуктів, косметики та продуктів, що випромінюють радіацію, у нашій країні.
FDA не регулює медична практика, медичні послуги, ціна або доступність медичних виробів і те, чи відшкодовуються вони медичним страхуванням або Medicare.
1800-1899: Віхи FDA Президент Лінкольн призначає хіміка Чарльза М. Ветеріла служити в новому Міністерстві сільського господарства. Це був початок Бюро хімії, попередник Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів.
Найпростішими словами, «схвалення FDA» означає це FDA вирішило, що переваги схваленого препарату переважають потенційні ризики. До FDA компанії могли висувати претензії щодо продукту без доказів того, що він безпечний або навіть працює. Це робило споживачів надзвичайно вразливими.