Для активації видимого світла камфорохінони (0,03%–0,09%) починають реакцію вільних радикалів за допомогою синє світло в діапазоні 468 нм ± 20 нм [2]. В естетичній зоні,
композити є матеріалом вибору, оскільки відповідність кольорів і стабільність кольорів є найбільш передбачуваними.
Коли вільний радикал камфорхінон реагує з молекулою мономеру, він утворює зв’язок, який перетворює мономер у стан вільного радикалу.. Поширення відбувається, коли цей комплекс камфорхінон-мономер-вільний радикал реагує з іншим мономером і перетворює його на інший вільний радикал.
Ініціатор на з'єднання: бензоїл пероксид, і він поєднується з ароматичним третинним аміном [1]. Композити хімічного затвердіння мають багато недоліків, таких як: нестабільність кольору, проблеми з пропорціями, процес змішування, пористість, тривалий час затвердіння та короткий робочий час.
Похідне камфорхінону (тобто карбоксилований камфорхінон). використовується як фотоініціатор видимого світла в біомедичних цілях. Він також використовується в стоматології і часто використовується в поєднанні з аміном, що донорує водень. Розчинний в етанолі, етиловому ефірі та бензолі. Несумісний з сильними окислювачами.
У порівнянні зі звичайними промисловими процедурами, методи затвердіння, що застосовуються для стоматологічних матеріалів, відносно обмежені через необхідність швидкої полімеризації в ротовій порожнині за температури навколишнього середовища. Використовуються стоматологічні смоли термозатвердіння та самозатвердіння бензоїл пероксид тільки ініціатор із третинним амінним співініціатором.
Активатор, присутній у світлоактивованому композиті діетил-аміно-етил-метакрилат (амін) або дикетон. Вони взаємодіють під впливом світла з довжиною хвилі 400-500 нм, тобто блакитної області спектру видимого світла. Композит схоплюється під впливом світлової енергії заданої довжини хвилі.