Мієлодиспластичний синдром із надлишком бластів (MDS-EB). рідкісний тип мієлодиспластичного синдрому (МДС). У цьому MDS-EB кількість дуже ранніх форм клітин крові (бластів) збільшується в кістковому мозку та/або крові. Також є низька кількість принаймні одного типу клітин крові. 10 серпня 2022 р
Рефрактерна анемія з надлишком бластів (RAEB) є частий важкий підтип мієлодиспластичного синдрому (MDS; див. цей термін), що характеризується цитопеніями з однолінійною або багатолінійною дисплазією та від 5% до 19% бластів у кістковому мозку або крові.
Лікування МДС із надлишком бластів може включати переливання крові, підтримуюча терапія, хіміотерапія, променева терапія та трансплантація кісткового мозку.
Визначення. Мієлодиспластичний синдром з надлишком бластів (MDS-EB) є підтип мієлодиспластичного синдрому, що характеризується наявністю більшої кількості незрілих клітин крові, або бластів, у кістковому мозку та периферичній крові.
Згодом мієлодиспластичні синдроми можуть викликати:
- Втома.
- Задишка.
- Незвичайна блідість (блідість), яка виникає через низьку кількість еритроцитів (анемія)
- Легкі або незвичайні синці або кровотечі, які виникають через низький рівень тромбоцитів (тромбоцитопенія)
За даними WPSS, середня загальна виживаність для дуже низького ризику MDS становить 11,8 років з 3% ризиком розвитку AML через 5 років. Порівняно з дуже високим ризиком, де середня виживаність становить 9 місяців і має 84% ризик розвитку AML протягом 5 років.