Найбільш поширеною транслокацією в NDMM є t(11;14) (q13;q32), яка виявляється в 15–20% хворих на мієлому [5,6,7,8,9,10]. Ця хромосомна аномалія частіше зустрічається при AL-амілоїдозі та первинному плазмоцитарному лейкозі (≈50% пацієнтів обох груп) [11, 12].20 березня 2023 р.
Загальна поширеність пацієнтів із t(11;14) ММ становила 30.0%, що було подібним між пацієнтами з NDMM (25,0%) та RRMM (37,5%) (таблиця).
T(11;14) є Пов’язаний з морфологією лімфоплазмоцитів і експресією CD20. Часто зустрічаються гіпосекреторний (коли кількість вивільнених гормонів занадто низька) або несекреторний та IgG лямбда типи. Часто пацієнти з транслокацією 11;14 не виділяють моноклональний білок (це називається несекреторною мієломою).
Оцінки Американського онкологічного товариства щодо множинної мієломи в Сполучених Штатах на 2024 рік такі: Буде діагностовано близько 35 780 нових випадків (19 520 у чоловіків і 16 260 у жінок). Очікується близько 12 540 смертей (7 020 серед чоловіків і 5 520 серед жінок).
Транслокація t(11;14) залучає IGH у хромосомі 14 і асоціюється з підвищеною експресією цикліну D1 (CCND1).. Більше того, одна третина цих пацієнтів має додаткові аномалії високого ризику (наприклад, del13q у 37%, del(IGH) у 33%, gain1q у 20%, del16q у 15%) [27].
Цитоморфологічна діагностика мантійно-клітинна лімфома (MCL) може бути складним і вимагає додаткових досліджень для точної субкласифікації. Відомо, що понад 95% MCL несуть t(11;14) хромосомну транслокацію.