Лігнін, як найпоширеніший природний поліфенол, має подібну хімічну структуру до фенолу. Лігніну приділяється все більша увага як потенційній сировині для відновлюваного палива та хімічного виробництва.
Фенольні сполуки, також відомі як поліфеноли, є природними молекулами, що мають ароматичне кільце, що містить один або більше вільних гідроксизамісників або функціональних похідних, таких як складні ефіри, прості ефіри та глікозиди (Harborne, 1989).
Фенольні смоли є утворюється між фенолами та альдегідами, утворюючи або новолаки, або резоли. Потім їх нагрівають у випадку резолів або зшивають за допомогою отверджуючих хімікатів у випадку новолаків.
Лабораторні робочі поверхні повинні зберігати цілісність при регулярному використанні та час від часу піддаватися високому нагріванню або хімічному контакту. Основна відмінність між стільницями з фенольних та епоксидних смол полягає в їх вартості та термічній стійкості до тривалого впливу тепла вище 350°F.
Простими заміщеними фенольними сполуками можуть бути гідроксифеноли або дигідроксибензоли. Приклади є катехол (1,2-дигідроксибензол), резорцин (1,3-дигідроксибензол) і гідрохінон (1,4-дигідроксибензол) (Малюнок 3).