Показано, що механізм реакції ПЕТаз є Кінетика Міхаеліса-Ментена. Каталітична ефективність Кa∙k2, який можна обчислити за допомогою симуляції стикування. Коефіцієнт кореляції між прогнозами та експериментальними даними становить 0,79∼0,88.
У системі з двома ферментами ПЕТ-аза діє безпосередньо на твердий ПЕТ-пластик, вивільняючи біс-гідроксіетилтерефталат (BHET) і моногідроксіетилтерефталат (MHET), де MHET далі розщеплюється на етиленгліколь і терефталеву кислоту ферментом MHETase, забезпечуючи підкладки для І.
Завдяки своїй кристалічності PET дуже важко розщепити, але PETase зміг атакують полімер і розщеплюють його на невеликі одиниці моно(2-гідроксіетил)терефталевої кислоти, або MHET. Потім вони перетворюються на терефталеву кислоту, яку «з’їдає» бактерія.
Під впливом тепла та каталізаторів гідроксильні та карбоксильні групи реагують, утворюючи складноефірні (CO-O) групи, які служать хімічними зв’язками, що з’єднують декілька одиниць ПЕТ у довголанцюгові полімери. Вода також виробляється як побічний продукт.
ПЕТ гідролази гідролізують складноефірні зв'язки ПЕТ для перетворення на терефталеву кислоту (TPA) і етиленгліколь (EG), який потім дає моно-(2-гідроксіетил) терефталат (MHET) і біс(2-гідроксіетил) терефталат (BHET), як продукти неповного гідролізу [37,67].
PETase визнано відповідальним за гідролітичне перетворення ПЕТ в олігомери моно-2-гідроксіетилтерефталату (МГЕТ), тоді як MHETase гідролізує MHET на терефталеву кислоту (TPA) і етиленгліколь (EG) (рис. 2).